先日の診察やいかに!?

こんばんは。

お疲れ様です。


23日は午前中から診察でしたが、全然寝ないで診察に行ってしまいました。

無論、先生に怒られました( ´∀` )

でも、有意義な話ができました。

最終的はお薬が1種類追加になりましたが、飲み始めて2日目でもう既に飲み始めて良かったと思えています。

薬のフィッティングが早いと思っています。

初診になって確定診断が出てから早くも2か月。

このスピードでこれほど症状緩和されるとは思っていなくて、すごく感動モノです。

でも。日々のしんどさは軽くなったとはいっても全然、年末までのような生活は夢のようです。


生活していくことがこんなに大変だと実感したことは本当になかったです。

食料の買い物すら行けず、すべて宅配に頼らざるを得ない状態です。

眠ることすら、苦痛になってしまうような生活を送ることをだれが想像できたでしょうか?

「明日は我が身」とは本当にこのことだと思いました。

今の生活は、確かに健康な人からすれば、信じられない生活かもしれない。

寝てるのすら辛いし、何かに寄りかかって起きているのだって10分がやっとの日も多い。

家事炊事をこなすのも本当に大変です。

精神的にも変調きたしていて、何にも出来ない日々にイライラしてしまう毎日。

専門医である主治医でさえ、薬の選定に困ってしまう始末です。

それでも、希望は捨てたくないんです。

絶対に有効な治療法が見つかると信じていたいんです。

そのためには社会的な認知が広がっていくことがどうしても必要なんです。

今の私に出来ることはこんなことしかありません。

皆さん1人1人の力を貸してください。

この病気で苦しみながら闘病されている方が、国内には200万人います。

その人達に希望の明かりを灯せるのはこのHPを訪れてくれている貴方しかいません。

どうぞ、お聞きになりたいことがあれば、メールアドレス宛にご連絡ください。

よろしくお願いします。



山ちゃんの難病指定へ向けてレッツら GO!!

慢性疲労症候群(CFS),線維筋痛症(ME)患者当事者です。 難病指定へ向けて活動し、最終的には会費¥0のアクティブなNPO法人を立ち上げるのが目標です。 たくさんの人の助けや支えがあるから、私は生きています。 ギリギリの戦いが続いていますが、踏ん張っています! 私も誰かの支えになれる日を夢見ています。

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